一、起草背景

近年来，省内外发生了一些麻精药品流弊事件，但麻精药品相关规章制度相对滞后，为加强和完善全省麻精药品管理制度，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）、《处方管理办法》（卫生部令第53号）、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》（卫医发〔2005〕421号）及《医疗机构药事管理规定》，省卫生健康委组织起草了《湖北省医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理办法》。

二、起草过程

遵循公开、公平、公正原则，按照规范性文件的起草流程，先后征求省内药学专家，各市州卫生健康委及委内相关处室的意见，并进行了制度廉洁性评估，根据反馈审查意见对《管理办法》进行了完善，经委主任办公会研究后印发执行。